Αδ. Γεωργιάδης: Η διασφάλιση πρόσβασης στα φάρμακα είναι ζήτημα στρατηγικής αυτονομίας και ανθεκτικότητας

Στο Λουξεμβούργο συνεδρίασε το Συμβούλιο Υπουργών Υγείας της Ευρωπαϊκής Ένωσης, με βασικό αντικείμενο σειρά θεμάτων που αφορούν τη βιοτεχνολογία, τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα και τη φαρμακευτική ανθεκτικότητα.

Στο τραπέζι βρέθηκαν, μεταξύ άλλων, οι τροποποιήσεις των Οδηγιών για τη διάθεση γενετικά τροποποιημένων μικροοργανισμών στην αγορά και τη χρήση τους στην επεξεργασία συμπαγών οργάνων (Οδηγία Biotech I), αλλά και η ανταλλαγή απόψεων για την Ευρωπαϊκή Πράξη για τη Βιοτεχνολογία.

Στη συνεδρίαση συμμετείχε ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης, μαζί με τον Γενικό Γραμματέα Στρατηγικού Σχεδιασμού δρ. Άρη Αγγελή. Την προεδρία είχε ο υπουργός Υγείας της Κύπρου Νεόφυτος Χαραλαμπίδης, ενώ παρόντες ήταν ο Επίτροπος Υγείας της Ε.Ε. Oliver Varhelyi, η Επίτροπος Διαχείρισης Κρίσεων Hadja Lahbib, η Διευθύντρια του ΕΜΑ Emer Cooke και η Διευθύντρια του ECDC Pamela Rendi-Wagner.

Κατά την τοποθέτησή του, ο κ. Γεωργιάδης τάχθηκε υπέρ της γενικής προσέγγισης του Συμβουλίου για την Οδηγία Biotech I, σημειώνοντας ότι η Κυπριακή Προεδρία ενίσχυσε τις ρυθμίσεις που αφορούν την επεξεργασία μεταμοσχεύσεων. Παράλληλα, για τον Κανονισμό σχετικά με την ενίσχυση της βιοτεχνολογίας και της βιοπαραγωγής στην ΕΕ, υπογράμμισε ότι η Ελλάδα αντιμετωπίζει την Ευρωπαϊκή Πράξη για τη Βιοτεχνολογία ως στρατηγική πρωτοβουλία για την ενίσχυση της ευρωπαϊκής θέσης στον τομέα της υγείας.

Όπως ανέφερε, «σε μια εποχή εντεινόμενου παγκόσμιου ανταγωνισμού, η βιοτεχνολογία δεν αποτελεί μόνο κινητήρια δύναμη ανάπτυξης και καινοτομίας, αλλά και κρίσιμο πυλώνα της υγειονομικής ασφάλειας και της στρατηγικής αυτονομίας της Ευρώπης». Τόνισε επίσης ότι το νέο πλαίσιο θα πρέπει να αναστρέψει την τάση μεταφοράς καινοτομιών εκτός Ε.Ε., ώστε τα οφέλη της επιστημονικής προόδου να επιστρέφουν στους πολίτες.

Ο υπουργός Υγείας παρουσίασε τρεις κεντρικούς άξονες πολιτικής. Πρώτον, την απλοποίηση του κανονιστικού πλαισίου μέσω πρωτοβουλιών όπως τα FAST-EU και COMBINE, με στόχο ταχύτερες και πιο προβλέψιμες διαδικασίες για κλινικές δοκιμές και ανάπτυξη προϊόντων. Δεύτερον, την ενίσχυση της χρηματοδότησης και της βιομηχανικής βάσης, ώστε οι καινοτόμες επιχειρήσεις να παραμένουν στην Ευρώπη. Τρίτον, τη δημιουργία πλαισίου για στρατηγικά έργα που θα καλύπτουν ανεκπλήρωτες ιατρικές ανάγκες και θα ενισχύουν την ασφάλεια εφοδιασμού.

Ο κ. Γεωργιάδης σημείωσε ακόμη ότι η επιτυχία της Πράξης για τη Βιοτεχνολογία θα κριθεί από τον πραγματικό αντίκτυπο στους ασθενείς, καθώς «η πραγματική καινοτομία είναι αυτή που φτάνει στους ασθενείς και βελτιώνει τα κλινικά τους αποτελέσματα».

Στο σκέλος των ιατροτεχνολογικών προϊόντων και των κανονισμών 745 & 746/2017 για τα in vitro διαγνωστικά, ο υπουργός τόνισε την ανάγκη άμεσης υιοθέτησης του νέου πλαισίου, με διατήρηση υψηλών προτύπων ποιότητας και ασφάλειας, ώστε να διασφαλιστεί η ομαλή λειτουργία της αγοράς.

Κατά τη διάρκεια γεύματος εργασίας, ο ίδιος ανέδειξε το ζήτημα της πρόσβασης στα φάρμακα ως θέμα στρατηγικής αυτονομίας και ευρωπαϊκής ασφάλειας. Επεσήμανε την ανάγκη ενίσχυσης της ευρωπαϊκής παραγωγής, διαφοροποίησης των αλυσίδων εφοδιασμού και εφαρμογής της Πράξης για τα Κρίσιμα Φάρμακα, ενώ αναφέρθηκε και στη σημασία του Κανονισμού HTA για ταχύτερη πρόσβαση των ασθενών σε νέες θεραπείες και ενισχυμένη συνεργασία μεταξύ κρατών μελών.

Ο υπουργός υπογράμμισε επίσης ότι το άρθρο 9 της Οδηγίας για τα αστικά λύματα δεν μπορεί να εφαρμοστεί πριν αποσαφηνιστούν οι επιπτώσεις στον φαρμακευτικό κλάδο και την ασφάλεια των ασθενών, ζητώντας λήψη μέτρων.

Στο περιθώριο των εργασιών του Συμβουλίου, ο κ. Γεωργιάδης είχε συνάντηση με την Επίτροπο Διαχείρισης Κρίσεων Hadja Lahbib, με ενημέρωση για τις ευρωπαϊκές δράσεις σχετικά με την αντιμετώπιση της έξαρσης του Έμπολα στην Κεντρική Αφρική. Παράλληλα, επανέλαβε τη στήριξη της Ελλάδας στο έργο της HERA και ενημερώθηκε για τη συμμετοχή της χώρας στις κοινές προμήθειες φαρμάκων της Ευρωπαϊκής Επιτροπής.